| 研究課題/領域番号 |
19K09625
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
藤田 洋史 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (20423288)
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| 研究分担者 |
小渕 浩嗣 岡山大学, 医歯薬学域, 講師 (10304297)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 破骨細胞 / ゲノム編集 / マウス / 発生工学 |
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| 研究成果の概要 |
骨リモデリングにおいて骨吸収を担う破骨細胞が、古い骨をどうやって認識するのか、未だ解明されていない。私たちはパターン認識受容体に着目し、破骨細胞に複数のパターン認識受容体が特異的に発現していることを発見していた。本研究では、古い骨の認識分子を、これらパターン認識受容体の中から、同定することを目指した。そして、ゲノム編集により複数の候補分子ノックアウトマウスの作製に成功した。予想に反して、パターン認識受容体A遺伝子の破壊は、破骨細胞の分化を強く促進した。本研究成果は、破骨細胞の骨認識を標的とした、骨粗鬆症治療薬の開発につながるものである。
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| 自由記述の分野 |
骨代謝、ゲノム編集
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果は、遺伝子Aが新しい骨を認識して破骨細胞の形成を抑え、骨吸収を避ける分子である可能性を、世界に先駆けて発見した。このような分子の報告はほとんどなく、この分子を活性化させるような新たな骨粗鬆症治療薬の開発につながる可能性がある。
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