本研究から、転写調節因子HOXC9の発現制御機構がアンドロゲンによるヒト前立腺癌LNCaP細胞の増殖、及び、ビタミンD3による抗増殖作用の一端を担うことが明らかとなった。HOXC9は、アンドロゲン依存的にDNAメチル化を介して転写抑制された。HOXC9安定発現細胞の解析の結果、HOXC9はアンドロゲンで活性化したARに相互作用し、ARの標的DNA配列結合を阻害した。即ち、前立腺癌では、HOXC9を抑制することで、アンドロゲン依存的に増殖できる細胞内環境を維持していると考えられ、一方ビタミンD3は、HOXC9を誘導してアンドロゲン活性を阻害し、前立腺癌への抗増殖作用に寄与していると考えられた。
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