| 研究課題/領域番号 |
19K09711
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
荒木 元朗 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (90467746)
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| 研究分担者 |
城所 研吾 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50435020)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 腎虚血再還流障害 / 腎移植 / 急性腎障害 |
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| 研究実績の概要 |
腎虚血再還流障害は移植腎の予後に影響を与える重大な病態であるが、有効な治療法はない。我々はこれまで、好中球がその組織障害において中心的役割を担うことを明らかにしてきた。虚血再灌流後のリアルタイムな好中球動態を解明するべく、本研究に先立ち、多光子レーザー顕微鏡を用いた好中球のin vivoリアルタイムイメージングに成功した。これは腎臓内の好中球の評価のため毎回マウスをsacrificeして免疫染色で好中球を確認していた従来の手法を考えると画期的な実験方法である。また従来の手法では同じマウスの好中球浸潤を時系列で観察することは不可能であった。
血管内皮障害モデルとして内皮型一酸化窒素合成酵素-ノックアウト(eNOS-KO)マウスを用いた。eNOS-KOマウスではコントロール群と比べ、尿細管障害スコアにおいてより強い障害の傾向は認めたが有意差はなかった。一酸化窒素の効果を増強する血管拡張作用をもつタダラフィル（Td）に着目した。本研究では、Tdの腎虚血再灌流の新しい治療薬としての有効性を実証した。
まずIn vivoリアルタイムイメージングを用いて、C57BL/6マウス、eNOS-KOマウスにおけるTd内服が腎虚血再灌流後の好中球集積に与える影響を検討した。eNOS-KO群において双方の群で好中球集積の減少を認めた。腎病理でも双方の群でTd内服により尿細管障害が軽減された。摘出腎のフローサイトメトリーで好中球の定量を行ったところ、双方の群でTd内服により好中球浸潤数の減少が確認された。
現在、免疫染色、リアルタイムPCRを用いて、Tdの腎保護作用の検討を進めている。腎虚血再灌流障害は腎移植のみならず腎癌の腎部分切除術における腎虚血や、急性腎不全と同一の病態であり、他疾患への応用・発展も期待できる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
リアルタイムイメージングを行い、生体マウス腎臓内での好中球動態を経時的に観察する事ができた。具体的には、再灌流直後に虚脱していた糸球体が膨大し、数分後より糸球体内に好中球の流入が始まり、増加していく様子を捉えることができた。In vivoリアルタイムイメージングを用いて、C57BL/6マウス、eNOS-KOマウスにおけるTd内服が腎虚血再灌流後の好中球集積に与える影響を検討した。eNOS-KO群において双方の群で好中球集積の減少を認めた。腎病理でも双方の群でTd内服により尿細管障害が軽減された。摘出腎のフローサイトメトリーで好中球の定量を行ったところ、双方の群でTd内服により好中球浸潤数の減少が確認された。
リアルタイムPCRを用いて、腎障害時に発現するICAM-1、VCAM-1の発現強度を比較・検討した。
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| 今後の研究の推進方策 |
リアルタイムイメージングで得られた知見を踏まえ、引き続きC57BL/6Jマウス、eNOS-KOマウスの腎虚血再灌流モデルを用いて、Tdの腎保護作用を検討する。
研究の最終年にて総まとめをする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルス感染症の影響で実験に遅延がでました。
2022年5月現在実験室の使用に制限がなくなり、実験を再開しております。
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