| 研究課題/領域番号 |
19K09716
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
石黒 由香利 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 特任助教 (00423830)
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| 研究分担者 |
石黒 斉 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所, 光触媒グループ, 研究員(任期有) (00381666)
上村 博司 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 准教授 (50244439)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 前立腺癌 / miRNA / 去勢抵抗性前立腺癌 |
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| 研究実績の概要 |
我々はnon-coding RNAの1つであるmicroRNA (miRNA)の発現調節機能に着目し、新規分子標的治療法やバイオマーカーの確立を目指して、前立腺癌における機能性miRNAの探索と、それらによる癌の進展機序の解明を行ってきた。これまでに、前立腺癌の再発に関与する新規バイオマーカーとしてmiR-30dを同定し、前立腺癌の増殖、浸潤との深い関わりを明らかにしてきた。
本研究では、去勢抵抗性前立腺癌（Castration Resistant Prostate Cancer；CRPC）におけるmiRNAの機能に着目し、前立腺癌がアンドロゲン非依存性増殖となる過程でmiRNAが作用する分子機構の検討を行った。前立腺癌細胞株であるLNCaPおよび22Rv1をアンドロゲン除去環境下において培養し、継時的にRNAを抽出し、RNAからcDNAを合成、miRNAの発現量をリアルタイムPCRで測定したところ、miR-29b、miR-30a、miR-30dの発現量が継時的に増加していることが判明した。正常に培養したLNCaPおよび22Rv1においては継時的な発現量の増加がみられなかったことから、前立腺癌の増殖および進展にはこれらのmiRNAが関与しており、予後予測因子としての可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでの研究において、CRPCにおけるアンドロゲン非依存性増殖に関わるmiRNAを同定し、その機能について詳しく解析してきた。コロナ禍で海外製品などの必要試薬の納期が大幅に遅れたため、一部の予定していた研究の施行には若干の遅れが見られるものの、今回、アンドロゲン除去環境下において、miRNAの発現量が継時的に増加することを見出すことができたため概ね順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの研究において前立腺癌細胞株をアンドロゲン除去環境下において培養し、前立腺癌がアンドロゲン非依存性増殖となる過程を検討する研究を行ってきた。今後は当科で樹立した去勢抵抗性前立腺癌モデル細胞株やアンドロゲン除去環境下において培養した細胞株を用いてさらに詳細な検討を行い、同定したmiRNAの増殖への関与を検討する。また、網羅的なmiRNA発現解析を行うことで増殖へ関与しているその他のmiRNAを同定し、去勢抵抗性となるメカニズムの解明、原因因子の探索、治療への応用を検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度の検討をうにあたりこれまで当科で抽出して保存していたmiRNAおよび
タンパク質を使用することができ、発現解析においては、相当数の候補分子の解析を行うために必要であったプライマーや抗体の購入費用を抑えることができた。
次年度は候補miRNAの発現抑制および過剰発現の検討および網羅的な検討を行う予定である。
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