| 研究課題/領域番号 |
19K09735
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
廣瀬 泰彦 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (60381894)
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| 研究分担者 |
田口 和己 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (00595184)
郡 健二郎 名古屋市立大学, その他部局等, 学長 (30122047)
安井 孝周 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40326153)
海野 怜 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (40755683)
岡田 淳志 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (70444966)
濱本 周造 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (80551267)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 酸素ナノバブル水 / 尿路結石 / 低酸素誘導因子 |
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| 研究実績の概要 |
酸素ナノバブル水は、低酸素状態の腫瘍の低酸素誘導因子（Hypoxia-inducible facter：HIF）の発現を抑制し、炎症性サイトカイン（TNFα）刺激による血管内皮細胞からの接着分子（ICAM-1、VCAM－1）発現と、活性化マクロファージの血管内皮細胞への接着を防ぐことにより、動脈硬化を抑制することが報告されている。そこで、私たちは、結石形成モデル動物を用いて、酸素ナノバブル水の、尿路結石形成抑制効果を調べた。酸素ナノバブル水は、結石形成モデルラットにおいて、尿中シュウ酸飽和度を変化させないが、尿細管細胞障害、酸化ストレスを低下させ、シュウ酸カルシウム結晶の接着因子であるオステオポンチンとヒアルロン酸の腎での発現を抑制し、腎結石形成を抑制することが示唆された。
尿路結石形成の促進因子であるメタボリックシンドロームは、局所的に低酸素状態を引き起こし、動脈硬化など疾患の進行に関与している。その酸化ストレス応答細胞内シグナル伝達経路の中心的役割をHIFが担っており、酸素ナノバブル水の効果を測定するために、HIFの機能評価をおこなった。
マウス尿細管上皮細胞（M-1細胞）へCOM結晶を暴露させ、結石付着量、HIFおよび関連因子の発現を調べた。M-1細胞に対して、シュウ酸カルシウム一水和物(COM)結晶(20ng/cm2)を添加したCOM投与群、HIF活性化効果のある薬剤FG-4592（50、100μM）を投与6時間後にCOM結晶を添加したCOM＋FG群の2群に分け、結晶暴露0,2,4,6,24時間後に細胞を回収し偏光顕微鏡で結晶付着率を計測した。COM投与群、COM＋FG4592群では、それぞれ、時間に比例しHIF1αの増加を認めたが、COM投与群に比べて、COM＋FG4592群では、HIF1αと、結石付着量に関して有意な差は認めなかった。
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