| 研究課題/領域番号 |
19K09736
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
梅本 幸裕 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (80381812)
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| 研究分担者 |
武田 知樹 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 臨床研究医 (30814256)
安井 孝周 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40326153)
野崎 哲史 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 臨床研究医 (50813432)
水野 健太郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (70448710)
岩月 正一郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (70595397)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 男性不妊症 / Sertoli細胞 / Leydig細胞 / 遺伝子導入 / パーコール法 / microdissection法 |
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| 研究実績の概要 |
21世紀に入り、男性不妊症、特に非閉塞性無精子症の治療は飛躍的に進歩した。現在の標準治療は顕微鏡下精巣内精子採取術(micro-TESE)である。しかし治療成績は約30%と低く、少子高齢化社会において不妊治療は国家的な急務といえる。現在、非閉塞性無精子症の治療としてmicro-TESEを超える治療がおよそ20年経過しても存在しない。造精機能障害の原因として、造精機能をつかさどる遺伝子の欠損か機能異常が考えられる。
私達は以前より精巣内への遺伝子導入を行い、体細胞における外来遺伝子の導入・発現に成功してきている。また各学会の提言からも、体細胞における研究は次世代に伝播されないため推奨されている。もし体細胞において造精機能をつかさどる遺伝子が判明し、精巣内への導入が行えれば、精子形成の再生が可能となる。これが真にmicro-TESEを超える新たな治療戦略につながっていくこととなる。
そこでまずは細胞分離を行い、体細胞であるSertoli細胞とLeydig細胞の分離を試みた。
まずはパーコール法による分離を行った。精巣をホモジネイトし、十分細胞が離れたところでパーコール液を超遠心機にて遠心分離を行った。各層に分離したところにSertoli細胞およびLeydig細胞、精細胞が分離してくる予定であった。するとLeydig細胞はおよそ70％の確率で分離ができたが、Sertoli細胞はコンタミが多く、一定した分離にならなかった。
次にMicrodissection法にて精細管を分離できるかどうか試みた。精細管は分離可能であったが、1 cell あるいは極少量の細胞でのPCR技術が確立できず、現在検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
細胞分離についてある程度の確率で分離可能であったため、今後は繰り返し細胞分離を行いPCRを行っていく。また造精機能障害モデルからの精巣からも細胞分離を行い、正常精巣細胞と比較が行える。
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| 今後の研究の推進方策 |
正常精巣細胞および造精機能障害モデルからの精巣組織から細胞分離を行い、Sertoli細胞およびLeydig細胞の遺伝子変化を比較する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
精巣内の細胞を分離することによりその細胞に発現されている遺伝子検索が可能になるという考えにより、1パーコール法による分離 2 Microdissection法の２つの方法を用いて細胞分離をする計画であった。機器の不具合で一時中断したため、研究に遅れが生じ次年度使用額が発生した。２つの方法での細胞分離を完結し、今後は造精機能障害モデル動物を作成し、正常精巣組織と比較を行っていく。
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