遺伝子制御ネットワークと数理モデルで見出したマスター遺伝子による子宮内膜症の誘導

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K09803
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56040:産婦人科学関連
• 研究機関: 山口大学
• 研究代表者: 前川 亮 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (90598749)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: 子宮内膜症 / HOXC8 / 疾患上流遺伝子

研究成果の概要

卵巣チョコレート嚢胞の発症・病態に関与する上流制御因子を同定するため、卵巣チョコレート嚢胞の網羅的遺伝子発現データと公共のネットワークデータを組み合わせて、疾患発症に重要な上流制御遺伝子としてHOXC8を同定した。同定された遺伝子を過剰発現させたeuESCを樹立し、HOXC8の過剰発現が、細胞増殖、遊走、接着、線維化活性を高め、Transforming growth factor（TGF）-βシグナルを活性化させ、子宮内膜症細胞に類似した細胞に変化させることを明らかにした。

自由記述の分野

子宮内膜症

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究において、疾患発症に重要な遺伝子としてHOXC8を同定し、HOXC8がTGFβシグナリングを活性化させて、増殖、浸潤、癒着、線維化能を実際に促進することを証明した。本研究により、根治的な治療法が存在しない子宮内膜症において、将来的にこの遺伝子を標的とした治療法の開発に発展する可能性がある。