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2021 年度 実績報告書

腫瘍由来のエリスロポエチンが子宮筋腫を巨大に増大させる機序の解明と臨床的応用

研究課題

研究課題/領域番号 19K09812
研究機関日本大学

研究代表者

佐藤 美紀子  日本大学, 医学部, 准教授 (70326049)

研究分担者 浅野 涼子  横浜市立大学, 医学研究科, 客員研究員 (70806471)
宮城 洋平  地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), 臨床研究所, 所長 (00254194)
羽尾 裕之  日本大学, 医学部, 教授 (40393243)
研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード子宮筋腫 / エリスロポエチン
研究実績の概要

諸家の研究により、子宮筋腫に見られる分子遺伝学的異常はMediator Complex Subunit 12 (MED12)遺伝子変異、High-mobility group AT-hook (HMGA)1/2過剰発現、染色体7番長腕欠損(Cut like homeobox-1:CUX-1低発現)Fumarate hydratase (FH)遺伝子変異などが報告されており、各々の異常は相互排他的であるため子宮平滑筋細胞の腫瘍化の原因となる異常と推測されている。我々は既にEPO高発現筋腫はMED12遺伝子野生型であることを明らかにしており(Asano R, Asai-Sato M. et. al., Fertil Steril. 2019:111.178-185)、EPOの発現様式とこれまでに報告されているMED12変異以外の分子遺伝学的変化の関連について、収集した子宮筋腫組織およびその臨床データ約160例を利用して検証した。しかし、HMGA1/2発現量、CUX-1発現量、FH遺伝子変異とEPO発現様式との関連は認められず、EPO発現は既知の分子遺伝学的異常により直接制御されたものではないと考えられた。むしろ何らかの刺激により発現するEPOをMED12遺伝子変異が抑制している可能性などについて再検討する必要がある。
また、これまでに我々はEPO高発現筋腫では腫瘍内血管成熟が亢進している可能性を報告している(Asano R, Asai-Sato M. et. al., Am J Obstet Gynecol 2015:199.e1-8)。そこでEPO mRNA発現量とVEGFやangiopoietinなどの血管新生・成熟因子発現様式について解析したところ、一部の成長因子において発現に有意な相関が認められた。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2021

すべて 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] 子宮平滑筋腫のMED12遺伝子変異と血管新生因子の関連2021

    • 著者名/発表者名
      浅野涼子、佐藤美紀子、水島大一、永井康一、宮城悦子
    • 学会等名
      第73回日本産科婦人科学会学術講演会
  • [学会発表] New classification of uterine myoma by expression of HMGA2 and Erythropoietin and the molecular characteristics of each subtype2021

    • 著者名/発表者名
      Aya Taniguchi, Mikiko Sato, Ryoko Asano, Estuko Miyagi, Kei Kawana
    • 学会等名
      73th Annual Congress of the Japan Society of Obstetrics and Gynecology
    • 国際学会

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公開日: 2022-12-28  

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