| 研究課題/領域番号 |
19K09893
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
伊勢 桃子 熊本大学, 病院, 講師 (20573596)
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| 研究分担者 |
西本 康兵 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (60535590)
折田 頼尚 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (90362970)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | HNSCC / 4NQO / p53 / GEMM |
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| 研究実績の概要 |
頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）では飲酒、喫煙、ヒト乳頭腫ウイルス感染などにより複数の遺伝子変異が蓄積し、複雑かつ不均質な病態を呈するためか、分子レベ
ルでの発症機構は完全には解明されていない。HNSCCと同様に複雑かつ不均質な遺伝子変異で発症する肺小細胞癌を含め、様々な領域において遺伝子改変マウス
を用いた発癌モデル（Genetically engineered mouse models：GEMM）が報告されており、頭頸部領域においても、実臨床に即した悪性度の高い腫瘍を、再現性
を持って発症させ、遺伝子変異が腫瘍の表現型に及ぼす影響を研究するためには、GEMMが必須であると考える。
動物実験を始めるにあたって必要となる各申請を行い全て承認されている。目的とするp53 KOマウスの精子が到着し交配を進めている。また評価(免疫染色)に用いる抗体(p53, CK14, Ki67など)の条件検討は終了している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
目的とするp53 KOマウスの作製を進めているが、Genotypingのプロトコルが安定せず難渋している。
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| 今後の研究の推進方策 |
目的とするp53 KOマウスの作製し、Genotypingを進める。計画通りの個体数が揃った段階で4NQO投与を開始、評価を進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型肺炎コロナウイルス感染症の影響により、当初の研究計画が変更となったため。
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