• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2019 年度 実施状況報告書

遺伝性難聴における前庭機能の網羅的研究

研究課題

研究課題/領域番号 19K09905
研究機関信州大学

研究代表者

塚田 景大  信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (90419375)

研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード遺伝性難聴 / SLC26A4遺伝子変異 / 内リンパ水腫 / 前庭水管拡大
研究実績の概要

令和元年度は特に日本人において遺伝性難聴の中で2番目に多い原因遺伝子として知られるSLC26A4遺伝子変異について検索・検討を行った。SLC26A4遺伝子変異を持つ症例は前庭水管拡大を伴い聴力変動とめまい発作を繰り返し、難聴は進行性経過を示すとされている。
過去の報告では、前庭水管拡大を有するとメニエール病の病態としても知られる内リンパ水腫が存在することが、SLC26A4遺伝子変異ノックアウトマウスや側頭骨病理から推定されている。画像解析技術の進歩により近年、造影MRIによる画像検査で内リンパ水腫が同定できるようになった。この技術を応用し前庭水管拡大を伴う症例に対して、内リンパ水腫を同定する内耳造影MRIを施行した結果、内リンパ水腫を同定されたと報告されている。
しかし、前庭水管拡大はこの変異を有さない症例していることから、SLC26A4遺伝子変異症例に限定して内リンパ水腫が存在するかは不明であった。本年度は、SLC26A4遺伝子変異を有する症例に内リンパ水腫の有無を検索するために、これらの症例に対して内耳造影MRIを施行した。SLC26A4遺伝子変異を有する5症例に対して内耳造影MRIを撮影し検討した結果、すべての症例に内リンパ水腫が存在していることが明らかとなった。SLC26A4遺伝子変異による難聴の変動やめまい発作の病態はまだ十分に解明されておらず、SLC26A4遺伝子変異を伴う前庭水管拡大症例においては今回の結果で見られた内リンパ水腫がめまいや難聴の病態に関与している可能性が明らかとなり、今後の病態解明のために有用な結果が得られたと考えられる。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

現在、遺伝性難聴に対する前庭機能評価にたいするデータ収集は順調に進んでおり、解析が進行中である。

今後の研究の推進方策

本年度はSLC26A4遺伝子変異症例に対する検討を主に行っていたが、今後は他の遺伝子の変異を有する遺伝性難聴症例に関して解析を進めていく予定である。

次年度使用額が生じた理由

現在、データの収集の段階がメインであり、データ解析に必要な経費および今年度は発表や会議の機会が少なかったと考えられる。今後のデータ収集は継続しているが、その中でも解析できる結果が出てきており、その経費および論文・学会発表の機会の増加が予想される。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2019

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] SLC26A4遺伝子変異による前庭水管拡大症例の内耳MRI所見について2019

    • 著者名/発表者名
      塚田景大
    • 学会等名
      第78回日本めまい平衡医学会総会・学術講演会

URL: 

公開日: 2021-01-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi