| 研究課題/領域番号 |
19K09971
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
池田 康博 宮崎大学, 医学部, 教授 (20380389)
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| 研究分担者 |
西口 康二 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (30447825)
下澤 律浩 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 霊長類医科学研究センター, 主任研究員 (50300786)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 網膜色素変性 / カニクイザル / 病因遺伝子検索 |
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| 研究実績の概要 |
網膜色素変性（RP）は、現時点で有効な治療法の確立されていない眼科領域の難病で、我が国の中途失明原因の第2位である。本研究では、RPの治療法開発を目指し、疾患モデル動物として、よりヒトに近いカニクイザルでの繁殖コロニー構築するための準備を目的としている。これまでに我々は、常染色体劣性遺伝形式でRPを自然発症するカニクイザル2頭（個体A：2007年生雌、個体B：2013年生雄）を同定し、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所霊長類医科学研究センター（つくば市）にて飼育している。これまでに実施した家系内調査により、RPを発症した新たな個体（雄1頭）だけでなく、ヘテロ接合体（雄2頭、雌6頭）を同定できている。現時点で性成熟に達していない個体もいるが、性成熟に達した後にこれらの個体を交配、もしくは人工授精する予定である。2022年度に採択された基盤研究C「網膜色素変性を自然発症するカニクイザルの繁殖と治療法開発への応用」で、本研究計画からの継続した研究を実施する予定となっている。
また、RPを発症した個体B（7歳、雄）が死亡したため、眼球を摘出し、病理組織標本を作製し、病理学的な検討を実施した。既に網膜外層の変化が強いことが明らかとなり、疾患の進行が早いことが予想された。従って、将来的には治療薬に対する効能試験に使用するのに好都合な疾患モデルとなる可能性が高い。本個体の眼球を用いてRNAseqによる遺伝子発現解析を実施し、病因遺伝子解析に応用する予定である。
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