| 研究課題/領域番号 |
19K10001
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
五十嵐 勉 日本医科大学, 医学部, 准教授 (10421190)
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| 研究分担者 |
高橋 浩 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (00188046)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 緑内障 |
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| 研究実績の概要 |
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) は主要な神経保護因子である。眼科分野でも網膜の神経保護効果について数多くの報告がある。しかしながら、①BDNFノックアウトマウスは、脳や感覚神経の発達障害を起こし、通常は出生して間もなく死亡するため網膜における解析ができなかった。また②BDNFを投与すると長期的にはBDNFのレセプターであるTrkBのダウンレギュレーションが生じ、神経保護を出来ないと報告されているが、単回かつ過剰のBDNF投与のため、持続的な遺伝子発現によるBDNFの神経保護効果については、未解決のままであった。我々は、①に対して、BDNFpro/proマウスを使用することで、②に対して、AAVBDNF及びAAV-BDNF-IRES-TrkBを用いることで検討を行い、BDNFの効果について検証を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
①に対して、BDNFpro/proマウスを使用し、OCT像、ERGの結果を得た。
②に対して、AAV-BDNF及びAAV-BDNF-IRES-TrkBの構築を行った。
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| 今後の研究の推進方策 |
①に対して、BDNFpro/proマウスを使用し、病理解析を行っていく。
②に対して、AAV-BDNF及びAAV-BDNF-IRES-TrkBのを野生型マウスと緑内障マウスに投与する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
(理由) 購入予定の消耗品が711,232円より高額なため、次年度購入予定とした。
(使用計画)消耗品購入予定。
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