| 研究課題/領域番号 |
19K10017
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56070:形成外科学関連
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
赤坂 喜清 東邦大学, 医学部, 教授 (60202511)
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| 研究分担者 |
藤澤 千恵 東邦大学, 医学部, 講師 (10393000)
大西 清 東邦大学, 医学部, 名誉教授 (30194228)
中道 美保 東邦大学, 医学部, 助教 (70804178)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 皮膚 / 瘢痕 / microRNA / 線維芽細胞 / bFGF / PDGFα / 脂肪組織 / 創傷治癒 |
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| 研究成果の概要 |
bFGFによる皮膚瘢痕抑制にmicroRNA (miRNA)の関与を想定し、bFGF投与の線維芽細胞の網羅的解析からラットmiRNA146b-5pを選定した。miRNA146b-5はラットPDGFRαを標的化してPDGFRαの発現を抑制する。ラット皮膚潰瘍にmiRNA146b-5投与すると創部の瘢痕面積が減少した。さらにCD81陽性のExosomeを介してmiRNA146b-5を取り込んだ脂肪組織の線維芽細胞が標的細胞であることが判明した。この過程でmiRNA146b-5は脂肪組織細胞のPDGFRαの発現抑制し、その線維化能を低下させることで瘢痕を抑制していることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
組織修復学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々はラットの実験系を用いて皮膚傷痕の瘢痕を小さくするmicroRNA146b-5pを世界で初めて明らかにしました。皮膚の傷口は目立たない瘢痕になりますが、ケロイドや肥厚性瘢痕では逆に瘢痕が大きくなります。本研究ではmicroRNA146b-5pによりラット皮膚傷痕の瘢痕が小さくなる新知見を明らかにしました。本研究の成果は、microRNA146b-5pが皮膚の傷痕における瘢痕線維化の抑制メカニズムを解明するのみならず、microRNA146b-5pを直接投与することで傷害臓器で生じる線維化を抑制して線維化臓器における機能不全の予防につながることが期待されます。
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