| 研究課題/領域番号 |
19K10035
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80365311)
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| 研究分担者 |
岡部 圭介 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (50445350)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | HYBID / ヒアルロン酸 / ケロイド |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、2013年にヒアルロン酸分解に関与する新たな分子であることが報告されたKIAA1199が、瘢痕形成やケロイドにおいてどのような意義をもたらすのかを検討する。これまで、生体内のヒアルロン酸の分解には、ヒアルロン酸受容体（CD44）やヒアルロン酸分解酵素(hyaluronidase:HYAL1-3)などの分子が重要な役割を果たすことが報告されているが、これらの系を介さない新なヒアルロン酸分解を司るKIAA1199分子が報告された(Yoshida H. et al. PNAS. 2013)。そこで我々は、KIAA1199ノックアウトマウスを用い、瘢痕モデルマウス作成・検討し、更にヒトの瘢痕やケロイド組織を用いたKIAA1199の発現検討を並行して行い、ケロイドや瘢痕におけるKIAA1199の役割を検討することを目的とした。採取したヒト瘢痕、ケロイド組織におけるKIAA1199の発現をreal time PCR法にて発現検討を行った。ΔΔCT法にて解析を行い、同一検体の辺縁正常部を1とし病変部での発現量を検討した。13例中10例でケロイド病変部ではその発現の上昇を認めた。また、免疫染色像でもケロイド病変部でKIAA1199の高発現が認められた。瘢痕マウスについては、モデルを検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
瘢痕作成が一定化されていないので、その分の解析が遅れているが、ヒトサンプルを用いた研究は順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
動物実験を遂行し、瘢痕作成の一定化を行い研究を進行していく。
ヒトサンプルについては、サンプル数を増やし、より詳細な検討を行って行く。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
瘢痕モデルマウスの作成が遅れたため、その解析に必要になる予定だった抗体などの購入を行わなかったため。２０２０年度にマウス瘢痕モデルの解析に必要になる抗体・免疫染色関連の試薬を購入予定である。
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