| 研究課題/領域番号 |
19K10063
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
齋藤 暁子 東京歯科大学, 歯学部, 助教 (90722835)
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| 研究分担者 |
小野寺 晶子 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (90637662)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 疾患iPS細胞 / 骨芽細胞分化 |
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| 研究実績の概要 |
鎖骨頭蓋骨異形成症（CCD）はRUNX2遺伝子のヘテロ欠損変異に起因する骨芽細胞分化異常を伴う遺伝性骨疾患であるが、根本的な治療法が存在しないためにさらなる病態解明が求められている。これまでRUNX2欠損細胞が核溝や分葉核といった異常な核形態を示すことを発見し、核構造維持に関連する遺伝子群の発現が著しく低下していることを見出した。
RUNX2欠損iPS細胞から骨芽細胞分化誘導した細胞における変形核の割合および骨芽細胞分化マーカーの発現は、核膜タンパク質の強制発現により改善した。また、原子間力顕微鏡を用いて核の強度を調べると、核膜タンパク質の強制発現によりRUNX2欠損細胞の核強度低下が改善された。
これらの結果から、RUNX2は核膜タンパク質の発現を調節することにより骨芽細胞分化を制御している可能性が考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
産休・育休により研究を中断したため、ChIP-seqの解析が思うように進まなかったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
2022年度は、研究分担者とともにChIP-seq解析を中心に行い、総括まで行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
産休・育休により研究を中断したため。次年度は追加でChIP-seq解析を行う予定である。
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