| 研究課題/領域番号 |
19K10089
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
向下 寿子 (古庄寿子) 広島大学, 医系科学研究科(歯), 助教 (00634461)
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| 研究分担者 |
宮内 睦美 広島大学, 医系科学研究科(歯), 教授 (50169265)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | P.gingivalis / TLR2 / 早期出産 / 歯性感染 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、動物実験および細胞実験を行った。
まず、動物実験では、雌性TLR2ノックアウトマウス（TLR2KOマウス）を2群に分け、一方を歯髄にP.gingivalis（P.g.)を感染させたTLR2KO感染群として作成し（TLR2KO-P.g.(+)群）、6週後、根尖部への炎症の波及後に雄性TLR2ノックアウトマウスと交配し、在胎日数を調べた。
その結果、TLR2KO非感染群（TLR2KO-P.g.(-)群）と比較すると、TLR2KO-P.g.(-)群の在胎日数が20.3日であったのに対し、TLR2KO-P.g.(+)群の在胎日数も20.3日であった。同様に作成した野生型マウス（WTマウス）の結果（WT感染群（WT-P.g.(-)群）：20.5日、WT日感染群（WT-P.g.(+)群）:18.25日）と比較すると、TLR2KO-P.g.(+)群では早産が起こらないことが示された。
細胞実験では、ヒト胎盤細胞（HTR-8)を用い、抗TLR2抗体前処理では、TLR2に刺激を加えるP.g.-LPSの刺激により生じた早産促進因子(Gal-3、TNF-α、COX-2、IL-8）のmRNA発現上昇が抑えられるか、検討を行った。同様の実験を、脂肪化肝細胞で行っており、抗TLR2抗体を用いた同一のプロトコルにて実験を行なった。早産促進因子(Gal-3、TNF-α、COX-2、IL-8）のmRNA発現上昇の抑制は見られなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
昨年度は、動物実験を行えない期間があり、進捗が遅れているが、すでに再開し、検討を進めている。（現在の段階では、回収サンプルは５匹ずつだが、すでに次の動物群の実験が進んでいる）
動物実験は、中断していたが、すでに再開し、サンプルの回収を進めている。
細胞実験は、中断していたが、すでに再開し、サンプルの回収を進めている。
臨床サンプルの回収もすでに済んでおり、解析を開始している。
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| 今後の研究の推進方策 |
動物実験は、在胎日数の確認および、妊娠15日でのサンプルの回収の実験をすでに開始し、今後各サンプル数を10まで増やして検討を行う予定である。
細胞実験では、抗TLR2KO抗体を使用した、P.g.-LPSの刺激による早産促進因子(Gal-3、TNF-α、COX-2、IL-8）のmRNA抑制実験の結果が予定していた結果ではなかったため、再度、プロトコルを含めて再検討する。
臨床サンプル（血清、胎盤）の解析を進める。
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