研究課題/領域番号 |
19K10109
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
高江洲 かずみ (河田かずみ) 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (10457228)
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研究分担者 |
服部 高子 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (00228488)
青山 絵理子 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (10432650)
滝川 正春 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (20112063)
西田 崇 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (30322233)
久保田 聡 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (90221936)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 象牙芽前駆細胞 / IFT88 / 細胞増殖 |
研究実績の概要 |
日本人の平均寿命は年々伸びている反面、健康寿命は伸びていない。健康寿命を延長には咀嚼機能の維持が鍵となるため、歯牙の再生療法の開拓が望まれている。個々の歯牙の再建には象牙質の再生が必須であるが、自然状態での象牙質再生能力は不充分である。 このため、象牙芽細胞の細胞外環境感知センサー、つまり〝一次繊毛”の形成や細胞周期の制御に機能するIntraflagellar transport (Ift) 88を機能制御することで、象牙質再生の実現を我々は目指している。理想的な形質・形態の象牙質を再生するためには、まず正常象牙質の形成過程を解明する必要がある。そのために、まず、1. 象牙芽前駆細胞の接着・増殖、2. 分化、3. 細胞極性の分子制御機構を検討する。その上で、象牙質再生法の開発を検討していく。 現在までに、Ift 88をノックダウンした象牙芽前駆細胞であるsh-Ift88 KN-3細胞では、一次繊毛形成に関係なく、細胞接着能力や細胞増殖速度が抑制されることを確認している。本年度は、KN-3細胞において、IFT88が細胞接着や細胞増殖を調節する機構を検討するため、Fucci-S/G2/M Green expression KN-3細胞を作製し、細胞周期のモニタリングをArrayScanを用いて行った。その結果、sh-Ift88 KN-3細胞では、コントロールのKN-3細胞と比較して、Fucci-S/G2/M Greenの発現が抑制されていることが明らかとなった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本年度は、計画通り、KN-3細胞において、IFt88が接着や増殖を調節する機構の探索を行った。Fucci-S/G2/M Green expression KN3細胞を作製し、細胞周期のモニタリングを行ったが、まだ、その詳細な機構については解明できておらず、研究推進方策と比較すると、やや遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
今後は、IFT88によるKN-3細胞の接着・細胞増殖抑制機構の詳細な検討を行う予定である。その後、一次繊毛による象牙芽細胞極性制御機構の解明を行うことを計画している。
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次年度使用額が生じた理由 |
(理由) 本年度は、FT88 を介した細胞接着促進、細胞増殖促進機構の解明までには至っていないため、論文投稿を行っていない。そのため、論文投稿の際に必要としていた英語論文校閲、研究成果投稿料が発生しなかった。この理由により、次年度使用額が生じた。 (使用計画) 翌年度分として請求した助成金と合わせた総額;1,162,391円を物品費;827,462円、旅費;261,993円、人件費・謝金;36,468円、そ の他;36,468円の内訳で使用計画である
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