| 研究課題/領域番号 |
19K10126
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
高橋 直紀 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (80722842)
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| 研究分担者 |
多部田 康一 新潟大学, 医歯学系, 教授 (20401763)
片倉 響子 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (70423788) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ペリオドンタルメディスン / 歯周病原細菌 / 潰瘍性腸炎 |
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| 研究実績の概要 |
歯周病と全身疾患との関わりにおいて、嚥下された歯周病原細菌が腸内細菌叢の質的・量的な変動を誘導することで全身性に悪影響をおよぼすという、口腔－腸管連関による新たな病因論が注目されている。しかしながら、口腔細菌による腸管局所における直接的な影響は不明である。そこで本研究の目的は、嚥下された口腔細菌が腸管局所におよぼす影響とそのメカニズムについて、薬剤誘導性の実験的腸炎モデルマウスを用いて明らかにすることである。その関係が明らかとなれば口腔細菌や腸内細菌の細菌プロファイルによる疾患リスク判定や、口腔内プロバイオティクス・プレバイオティクスを用いた炎症性腸疾患の予防や治療につながることが期待される。
昨年度までにデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)誘導性の実験的腸炎モデルマウスにおいて、主要な歯周病原細菌Porphyromonas gingivalisの経口投与が腸炎を重症化させること、そのメカニズムの一つとして腸管バリア機能が低下が関与することをin vivoおよびin vitroから確認した。
本年度はバリア機能低下メカニズムに関して、Porphyromonas gingivalisが有する病原因子の一つであるgingipainに解析を実施した。その結果、gingipainがバリア関連因子であるE-cadherinを分解することでバリア機能が低下することを確認した。それらの成果をまとめ、国際誌へ投稿するに至った。
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