| 研究課題/領域番号 |
19K10313
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
神野 哲平 九州大学, 大学病院, 助教 (60755247)
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| 研究分担者 |
川野 真太郎 九州大学, 歯学研究院, 教授 (00398067)
和田 尚久 九州大学, 大学病院, 教授 (60380466)
松原 良太 九州大学, 歯学研究院, 共同研究員 (60615798)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | ZIP6 |
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| 研究実績の概要 |
これまでに我々は、炎症性サイトカインの1つであるIL-6に着目し、OSCC細胞におけるIL-6の発現を検索するとともに、IL-6がOSCC細胞の抗癌剤抵抗性に与える影響について検討を行ってきた。その結果、OSCC細胞におけるIL-6の発現が抗癌剤に対する抵抗性の獲得に関与していることを示した。また、OSCC細胞における IL-6の発現がEMT形質獲得と関連している可能性が示唆されたが、IL-6の発現とEMTとの関連についてはいまだ詳細な解明には至っていない。 炎症性サイトカインによって制御される亜鉛トランスポーターであるが、特に乳癌組織において発現が亢進している遺伝子として同定された亜鉛トランスポー ターZIP6はEMTに不可欠な因子であることが示されており、癌の増殖・浸潤・転移との関連について注目が集まっている分子である。実際にZIP6の発現を抑制さ せた乳癌細胞において、その増殖能やEMTが抑制されることも報告されていることから、これら亜鉛トランスポーターの発現に関する詳細な解析が進展することが期待されている。 本研究では、OSCC細胞における亜鉛トランスポーターの発現を検索するとともに、亜鉛トランスポーターがOSCC細胞の抗癌剤抵抗性に与える影響およびIL- 6シグ ナル伝達系との関連について検討を行った。 OSCC組織標本ならびに細胞株における発現を検索した。また、癌組織標本における発現様式と患者予後との関連性を臨床病理学的に検索した。
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