| 研究課題/領域番号 |
19K10332
|
|---|
| 研究機関 | 広島大学 |
|---|
研究代表者 |
新谷 智章 広島大学, 病院(歯), 講師 (90403518)
|
|---|
| 研究分担者 |
岡本 哲治 東亜大学, その他の研究科, 教授 (00169153)
林堂 安貴 広島大学, 病院(歯), 講師 (70243251)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | 活性化ビタミンD3 / NF kappa b / micro RNA |
|---|
| 研究実績の概要 |
【目的】これまでに、ビタミンD誘導体が、NF-kBシグナル伝達経路を介しHBp17/FGFBP-1の発現を抑制することでin vitro及びin vivoで扁平上皮癌(SCC)の増殖を抑制することを報告してきた。本研究では、ED-71によるHBp17/FGFBP-1の発現低下や増殖抑制が、egulatory chemical messengerを介しているかを明らかにするために行った。
【方法】細胞株としてNA、KO、Ca9-22およびA431を用いた。研究はすべて無血清培養系を用いて行った。0.4nM ED-71処理12時間後のA431細胞株より培養上清(CM)を採取し、CM中のエクソソームを精製した。エクソソームよりRNAを抽出し、miRNAマイクロアレイ解析を行なった後、オンラインプログラムでHBp17/FGFBP1 mRNAを標的とするmiR候補を検索した。続いて、miR-6887-5p mimicをSCC細胞に導入し、miR-6887-5p mimic過剰発現SCC細胞を分離し、細胞増殖能及びHBp17/FGFBP-1の発現を定量RT-PCR法で比較検討した。【結果】ED-71により発現が上昇するexosomal miR-6887-5pを同定した。A431細胞およびCa9-22細胞のＣＭから精製したmiR-6887-5pは、ED-71処理群でmiR-6887-5pの発現が上昇した。すべてのmiR-6887-5p導入細胞でHBp17/FGFBP-1のmRNA発現およびタンパク発現の抑制を認めた。miR-6887-5p 導入SCC細胞における、細胞増殖では、すべてのSCC細胞株で有意な増殖抑制効果を認めた。【考察】ED-71は、SCC細胞においてCM中にmiR-6887-5pの発現を上昇させ、腫瘍細胞自身および周囲の腫瘍細胞に機能することが考えられた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
リポフェクション法で、A431細胞にMir-6887-5pを遺伝子導入を試みたが、導入効率が悪く実験に用いることができなかった。数種類の試薬を購入するも改善されなかった。また、国内の学会に参加できなかったため、十分なデスカッションを行えず、実験結果をまとめるのに時間を要している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
現在、エレクトロポレーション法を用いて遺伝子導入するための準備をしているところである。学会参加をして十分にデスカッションを行い、これまでのデータをまとめて論文化する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
SCC細胞への遺伝子導入の効率が良くないために、時間を要している。また、ヌードマウスへの移植する実験を行うことができない。
エレクトロポレーション法を用いて遺伝子導入を行う。50匹のヌードマウスを購入し、細胞の移植実験を行う。
|
