2021 年度実績報告書

口腔がん細胞株におけるPD-L1制御因子の検索

研究課題

研究課題/領域番号	19K10355
研究機関	岐阜大学
研究代表者	加藤恵三岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (40397336)
研究分担者	原明岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (10242728) 武内勝章岐阜大学, 大学院医学系研究科, 助教 (30601091) 柴田敏之岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (50226172) [辞退] 富田弘之岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50509510)
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード	口腔がん / PD-L1 / CD44
研究実績の概要	HSC-2細胞におけるPD-L1およびCD44に対する蛍光強度を用いて評価した。アイソタイプコントロール (Iso Ctrl) に対する蛍光強度との比較からPD-L1陽性率およびCD44陽性率を、さらにPD-L1およびCD44の蛍光強度に対するMean Fluorescent Intensity（MFI）で評価検討した。同様に、HO-1-u-1細胞におけるPD-L1およびCD44に対する蛍光強度を用いて、アイソタイプコントロール (Iso Ctrl) に対する蛍光強度との比較から算出したPD-L1陽性率およびCD44陽性率を、さらにPD-L1およびCD44の蛍光強度に対するMFIを評価検討した。 HSC-2細胞では、PD-L1およびCD44陽性率はnivolumab処理による有意な差は見られなかった。一方で、nivolumab処理濃度の上昇に伴いCD44のMFIでは有意な減少が見られた。HO-1-u-1細胞では、nivolumab処理によるPD-L1陽性細胞はほとんど検出されなかったが、200 µg/mL nivolumab処理条件において、CD44陽性細胞およびMFIが有意に減少していた。これらの試験結果から、nivolumabは口腔扁平上皮癌細胞のPD-L1発現に対しては効果が見られないが、CD44に対しては発現抑制効果を持つことが示された。