| 研究課題/領域番号 |
19K10406
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
加藤 大樹 九州大学, 歯学研究院, 助教 (30452709)
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| 研究分担者 |
佐藤 浩 九州大学, 歯学研究院, 助教 (00421313)
高山 扶美子 九州大学, 大学病院, 助教 (20795950)
増田 啓次 九州大学, 大学病院, 講師 (60392122)
廣藤 雄太 九州大学, 歯学研究院, 助教 (80759746)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ミトコンドリア |
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| 研究実績の概要 |
個体の発生過程では、細胞が増殖を繰り返しやがて分化することで組織・器官が形成される。この細胞の増殖から分化への転換には、ミトコンドリア活性の亢進が関与していることが明らかになってきた。増殖から分化への転換時にミトコンドリア活性を亢進する機構の存在が考えられているが、未だ明らかにされていない。そこで本研究では、増殖から分化へと転換する際のミトコンドリア活性制御機構の解明を研究目的とした。
我々はヒト脱落乳歯由来幹細胞 (SHED: Stem cells from human exfoliated deciduous teeth)を用いて、ミトコンドリア活性と細胞分化について研究を行ってきた。SHEDは高い増殖能と多分化能を持ち、人工多能性幹細胞 (iPS細胞)の様な調製時の遺伝子導入を必要としないため、がん化の恐れが低く、安全性が非常に高い細胞移植治療への活用の可能性を秘めた幹細胞である。さらにSHEDはiPS細胞や胚性幹細胞(ES細胞)とは異なり、目的細胞への直接分化が容易であるため、分化前後のミトコンドリア活性や遺伝子発現を解析するような本研究に最適な幹細胞であると考えられた。そこで本研究ではSHEDを幹細胞モデルとして、増殖から分化へと転換する際のミトコンドリア活性調節機構の解明を目指している。
2020年度はmRNAシークエンス法で、分化前後のSHEDの網羅的な遺伝子発現解析を行った。その結果、いくつかのミトコンドリア活性調節に関わる遺伝子の発現変動が分化前後で確認された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウィルス感染症の影響で実験の進行が遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
mRNAシークエンスで変動が確認された遺伝子発現を、定量的PCRで再確認する。遺伝子の過剰発現やノックダウンを行い、細胞分化に与える影響の解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2021年度にｍRNAシークエンス以降の解析を行うことになったため。
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