| 研究課題/領域番号 |
19K10406
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
加藤 大樹 九州大学, 歯学研究院, 助教 (30452709)
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| 研究分担者 |
佐藤 浩 九州大学, 歯学研究院, 助教 (00421313)
高山 扶美子 九州大学, 大学病院, 助教 (20795950)
増田 啓次 九州大学, 大学病院, 講師 (60392122)
廣藤 雄太 九州大学, 歯学研究院, 助教 (80759746)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ミトコンドリア |
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| 研究実績の概要 |
我々はヒト脱落乳歯由来幹細胞（SHED: Stem cells from human exfoliated deciduous teeth）の神経細胞分化誘導後、継時的にミトコンドリア活性が亢進することや、ミトコンドリアの活性阻害剤やミトコンドリアDNAの変異によるミトコンドリア活性の低下が、SHEDの神経細胞分化や骨芽細胞分化を低下させることを明らかにしてきた。SHEDの分化に伴いミトコンドリア活性が亢進することから、細胞分化時にミトコンドリア活性を亢進する分子メカニズムの存在が考えられるが、その詳細は明らかにされていない。そこで本研究では、SHED分化時のミトコンドリア活性を制御する分子メカニズムの解明を研究目的とした。
昨年度は、mRNAシークエンス法で細胞分化前後のSHEDの網羅的な遺伝子発現解析を行った。その結果、いくつかのミトコンドリア活性調節に関わる遺伝子の発現変動が細胞分化前後で確認された。そこで本年度はmRNAシークエンスで同定された遺伝子の発現を、定量的polymerase chain reaction（PCR）とウェスタンブロッティングで再検証した。その結果、一部の遺伝子ではmRNAシークエンスおよび定量的PCRとウエスタンブロッティングの結果が一致しなかったが、大部分は再検証することができた。SHED分化にともない発現が変動するこれらの遺伝子群が、SHED分化時のミトコンドリア活性を制御している可能性が考えられる。
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