| 研究課題/領域番号 |
19K10447
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
林田 秀明 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員研究員 (20238140)
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| 研究分担者 |
齋藤 俊行 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (10170515)
古堅 麗子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員研究員 (90253674)
永田 康浩 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80336164)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 歯周病原細菌 / アクチビン受容体 / 歯周組織 |
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| 研究実績の概要 |
肥満に伴う脂肪組織の肥大化によって様々な生理活性を持つ分子であるアディポカインが分泌されるが、その一種であるアクチビンに着目し、慢性歯周病の発症および進行に関連する歯周病原細菌ポルフィロモナス・ジンジバリス（以下Pg）の刺激によって歯肉上皮細胞及び線維芽細胞において炎症性サイトカインの遺伝子発現、アクチビン受容体の蛋白質レベルの発現及びこのリガンドであるアクチビンを構成するサブユニットとなるインヒビンA及びインヒビンBの遺伝子発現について解析した。対照群はリン酸緩衝生理食塩水で処理を行った。ヘマトキシリンーエオジン染色を行い、光学顕微鏡（Plan Apochromat 60X Oil）で形態観察したところ、Pg処理群と対照群間ではとくに歯肉上皮細胞に違いが観察された。また、Pg処理群では代表的な炎症性サイトカインであるインターロイキン1β、インターロイキン６、ケモカインC-Cモチーフリガンド２の遺伝子発現を定量的PCR（以下qPCR）法により評価したところ、対照群と比較して有意に上昇していた。この条件下において、アクチビン受容体タイプIの発現を評価するために、免疫組織化学染色を行い、顕微鏡下で観察した。Pg処理群では歯肉上皮細胞にアクチビン受容体タイプIが発現していることが明らかとなった。さらに、このリガンドであるアクチビンを構成するサブユニットであるインヒビンAおよびインヒビンBの遺伝子発現をqPCR法により評価したところ、Pg処理群においていずれも上昇していた。今後、他の歯周病関連細菌の刺激でも口腔上皮細胞におけるアクチビン受容体の発現に影響があるのかなど、より広範で詳細な解析を実施予定である。
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