| 研究課題/領域番号 |
19K10472
|
|---|
| 研究機関 | 鶴見大学 |
|---|
研究代表者 |
山田 秀則 鶴見大学, 歯学部, 助教 (60240032)
|
|---|
| 研究分担者 |
村田 貴俊 鶴見大学, 歯学部, 講師 (10313529)
花田 信弘 鶴見大学, 歯学部, 教授 (70180916) [辞退]
宮之原 真由 鶴見大学, 歯学部, 学部助手 (70460186)
野村 義明 鶴見大学, 歯学部, 学内教授 (90350587) [辞退]
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | REDコンプレックス / チェアサイドPCR / 唾液 |
|---|
| 研究実績の概要 |
口腔に存在する病原性細菌による、う蝕や歯周病などの口腔疾患の発症が密接に関連している。よって口腔内の病原性細菌、特にREDコンプレックスとされているPorphyromonas gingivalis、Treponema denticola、Tannerella forsythiaは、歯周病予防・治療のターゲットとなっている。従来のREDコンプレックスの検出・定量法は歯垢やサンプルを検査会社へ委託する等、結果を得るために時間を要していた。われわれはポータブルで簡便なリアルタイムPCR装置を用いて、菌種特異的プライマーおよび、蛍光プローブを設計し、新たに設計したプローブを用いて、マルチプレックスリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を開発した。Streptococcus mutansを検出するために、新たに設計したプローブ/プライマーセットを用いて、マルチプレックスリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を開発した。
Porphyromonas gingivalis、treponema denticola、 tannerella forsythiaを検出する理論上の最小コピー数S. mutans、P. gingivalis、T. denticola、T. forsythiaの理論上の最小コピー数はそれぞれ1、1、4、3であった。PCR法は、ヒト唾液中のS. mutansおよびP. gingivalisのコロニー形成を同時に検出した。標準的な研究室にあるコンベンショナルPCRとリアルタイムPCR装置との測定結果を比較した。その検出するS. mutans、P. gingivalisの検出について遜色ない結果であった。これらの結果はマルチプレックスリアルタイムPCRシステムが口腔疾患のリスク評価に有用であることを示唆している。口腔疾患のリスク評価に有用であることが示唆された。
|
