| 研究課題/領域番号 |
19K10593
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| 研究機関 | 地方独立行政法人 大阪健康安全基盤研究所 |
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研究代表者 |
改田 厚 地方独立行政法人 大阪健康安全基盤研究所, 微生物部, 主幹研究員 (50372131)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ヒトパラインフルエンザウイルス３型 / マウス / 乳幼児 / 呼吸器感染症 / モノクローナル抗体 |
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| 研究実績の概要 |
ヒトパラインフルエンザウイルス3型 (HPIV-3)の抗体作製を進めた。VeroE6/TMPRSS2細胞を用いて、臨床検体からHPIV-3を分離後、大量に調製した。ウイルスを精製後、マウス４匹に免疫した。得られたハイブリドーマの上清について、HPIV-3 を感染させた VeroE6/TMPRSS2細胞をホルマリン固定したものを抗原として、間接免疫蛍光法により産生抗体のスクリーニングをおこなった。間接免疫蛍光法で高い反応性を示したハイブリドーマについて、IgG 産生が確認された50クローンについて、その後の解析対象とした。in vitro において、中和試験をおこない、各クローンの中和活性を検討した。その結果、約７割のクローンが中和活性を示した。複数の臨床検体からHPIV-3株を分離した。それらを用いて、各クローン産生抗体の反応性の評価・検証を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
長期間にわたる新型コロナ検査対応のため、計画が当初予定よりも遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
抗体の性能評価に使用する HPIV-3 ウイルス株を複数分離済である。間接免疫蛍光法、immunoblot法により効率的に各クローンの産生抗体を評価する準備を整えた。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究期間延長のため。研究成果報告のために使用予定。
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