| 研究課題/領域番号 |
19K10594
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| 研究機関 | 神戸市健康科学研究所 |
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研究代表者 |
野本 竜平 神戸市健康科学研究所, 感染症部, 副部長 (60642238)
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| 研究分担者 |
河原 隆二 地方独立行政法人 大阪健康安全基盤研究所, 微生物部, 主幹研究員 (10332454)
中西 典子 神戸市健康科学研究所, その他部局等, 研究員 (50615490)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ゲノム分子疫学 |
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| 研究実績の概要 |
侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）は、菌血症、髄膜炎など侵襲性を伴い肺炎球菌が無菌部位検体（血液・髄液）から検出される感染症で、抗菌薬が発達した現在においても、しばしば重篤な後遺症を残し、致命的となる場合がある。IPDの原因菌である肺炎球菌は健常人の鼻咽頭にも常在する菌であるが、ヒトに常在している肺炎球菌がIPDを引き起こす際の菌側のリスク因子は何なのか？という点に関しては不明な点が多い。そこで本研究では臨床株や健康保菌株とのゲノム情報を利用しIPD原因菌が保有する新規のリスク因子を特定することを目的とする。本年度は肺炎球菌のMLST法について、増幅産物を網羅的に次世代シーケンサ―で解析し、多検体の遺伝型を同時に決定する方法について検討した。この方法により、全ゲノム配列を決定するよりも大量の検体を低コストで遺伝型の決定が可能となった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
新型コロナウイルス検査対応のため、昨年度のエフォートの大部分を通常業務に費やすことになり、本研究課題が予定通り進行できなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在までの計画の遅れを取り戻すために、下記の項目について集中的に実施する予定である。積極的疫学調査によって収集された神戸と大阪のIPD原因菌および健康保菌者由来株のMLST解析をNGSを利用して網羅的に実施する。出現した主要な遺伝系統に含まれる全ての株（100株以上を想定）のドラフトゲノム配列をMiseqにより決定する。ゲノム上の保存領域のSNPによる系統解析を行い、メタデータと遺伝的系統の偏りについて更に詳細に検証すると共に、研究実績の概要で述べたような潜在的なアウトブレイクとも言うべき現象が起こっていたかどうかについても明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究計画の遅延のため予定通りの予算執行ができなかったため。
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