| 研究課題/領域番号 |
19K11646
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
金 東浩 大阪市立大学, 大学院生活科学研究科, 准教授 (70326271)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | セレノプロテインP / インスリン抵抗性 / 2型糖尿病 / リポタンパク質受容体 |
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| 研究実績の概要 |
セレノプロテインPの過多はインスリン抵抗性を惹起し2型糖尿病発症の原因となることが示され，必須微量元素セレンの食品栄養科学的な重要性が再認識されている．しかし，セレノプロテインPの過多が惹起するインスリン抵抗性の詳細な分子機構は不明である．また，セレノプロテインPの産生を阻害すれば，2型糖尿病発症を抑制できると予想される一方，全身でセレン欠乏が惹起される副作用も考えられる．私たちは，セレノプロテインPの細胞内への取込みを担うリポタンパク質受容体に注目し，『肝臓でのセレノプロテインPの産生阻害は，全身のセレン欠乏を惹起するが，リポタンパク質受容体を介したセレノプロテインPの取込みを食品成分によって制御すれば，セレン欠乏に陥ることなく2型糖尿病発症を抑制できる』との仮説を立てた．まず，本年度の研究では、セレノプロテインPの精製を行った．ヒト血液からheparin-Sepharose CL-6Bカラムを用いたクロマトグラフィー法により精製し，アミノ酸配列分析により同定した．精製したセレノプロテインPのセレン含量の測定は，2，3-ジアミノナフタレンを用いた蛍光標識法により行った．本研究で必要な充分な量までは精製出来なかったったが，純粋なセレノプロテインPの精製が出来たことを確認した．現在，セレノプロテインPの大量精製とApoER2や他のリポタンパク質受容体（LRPs）を過剰発現するHEK293細胞を用いて，精製したセレノプロテインPの結合能を調べており，in vitroでのバイオアッセイ系の構築を試みている．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
セレノプロテインP精製の収率が当初の予想よりも低く，精製実験を繰り返さなければならなかった．
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| 今後の研究の推進方策 |
構築したin vitroでのバイオアッセイ系を用いて，セレノプロテインPの過多による2型糖尿病発症の分子機構を細胞レベルで解明し，発症を抑制する食品成分の探索を行う予定である．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度末に購入を予定した物品が在庫切れで次年度に購入することとなったため
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