研究課題/領域番号 |
19K11659
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
|
研究機関 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 |
研究代表者 |
七里 元督 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ長 (20434780)
|
研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
キーワード | ストレス / リポキシゲナーゼ / 脂質酸化物 / アラキドン酸 / トコトリエノール |
研究成果の概要 |
マウスにストレスを負荷すると12-リポキシゲナーゼ代謝産物(12-HETE)が産生される。12-HETEはストレスに伴う行動変化に関与しているが、12-リポキシゲナーゼの活性化機構が不明であった。GFP融合12-リポキシゲナーゼをHEK293細胞に発現させたところ、TGFβ添加によって12-HETEが増加することから、活性化メカニズムの一端が解明された。また、ファミリー酵素である5-リポキシゲナーゼの活性化がインフルエンザウイルス増殖を抑制することに関しても検討を進めた。
|
自由記述の分野 |
酸化ストレス学、小児科学、小児科領域の神経疾患、ビタミン学、ウイルス学
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ストレスは様々な疾患に関与しているが、客観的評価法や治療法が確立されていない。研究代表者の見出した12-HETEはストレスの客観的評価指標となる可能性があるだけでなく、すでに見出している12-リポキシゲナーゼ阻害化合物はストレスの治療にも活用できる可能性がある。本研究成果で解明された12-リポキシゲナーゼ活性化機構は12-HETE産生のメカニズムを明らかとすることでストレスマネジメントに寄与できるものである。
|