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2021 年度 実績報告書

健康寿命延伸物質(カロリー制限模倣物)の探索とその応用

研究課題

研究課題/領域番号 19K11707
研究機関松山大学

研究代表者

中島 光業  松山大学, 薬学部, 教授 (70311404)

研究分担者 奥山 聡  松山大学, 薬学部, 准教授 (40550380)
天倉 吉章  松山大学, 薬学部, 教授 (50321857)
研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2022-03-31
キーワードカロリー制限模倣物 / 健康寿命延伸物質 / SIRT1 / ドラッグリポジショニング
研究実績の概要

健康寿命を延伸する物質が植物由来化合物の中に存在する可能性は、これまでにも示唆されてきている。健康寿命延伸物質候補の多くは、従来は試行錯誤によって発見された健康に良い影響を与える物質を種々の視点で解析し、長い時間をかけて評価されてきた。しかし、健康寿命延伸物質候補を効率よく見出す探索系の開発については、これまで十分に検討がなされてこなかった。本研究では、まず、マウス脾臓T細胞を用いて健康寿命延伸物質候補を植物由来化合物から効率よくスクリーニングする。免疫学分野の実験系をスクリーニングに活用するという独自性が、本研究の一番の特徴である。次に、その候補物質の抗炎症作用と代謝改善作用を株化培養細胞を用いて評価することにより期待値の高いものを絞り込み、さらに、モデル動物を用いてその物質の健康寿命延伸効果を確認し、その応用について考える。
2021年度は、これまでに樹立したマウス脾臓T細胞を用いたスクリーニング(Iura et al., 2019)により見いだされた健康寿命延伸物質のうち、植物由来化合物のCynandione Aと医薬品のIbudilastについての作用機序や動物個体における効果について解析を進めた。Cynandione Aについては、脂肪細胞に対するベージュ化促進作用が長寿命遺伝子SIRT-1の核への移行を介するものであることを明らかにし(Sawamoto et al., 2021)、また、Ibudilast については、マウス個体に対しても抗炎症作用を発揮し、代表的炎症性疾患である敗血症のモデルマウスの生存率を増加させる効果があること(中島光業他, 日本薬学会第142年会)をそれぞれ明らかにした。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2022 2021

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Cynandione A causes a dynamic change in SIRT1 nuclear trafficking via PKA signaling and beige adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells2021

    • 著者名/発表者名
      Atsushi Sawamoto, Asami Kanazaki, Masayuki Nakanishi, Yoshiaki Amakura, Morio Yoshimura, Nahoko Uchiyama, Takashi Hakamatsuka, Satoshi Okuyama, Mitsunari Nakajima
    • 雑誌名

      Eur J Pharmacol

      巻: 909 ページ: 174382

    • DOI

      10.1016/j.ejphar.2021.174382

    • 査読あり
  • [学会発表] リポ多糖誘発敗血症モデルマウスに対するイブジラストの効果2022

    • 著者名/発表者名
      中島 光業、門田 尚子、吉田 明香里、澤本 篤志、奥山 聡
    • 学会等名
      日本薬学会 第142年会(名古屋)

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公開日: 2022-12-28  

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