| 研究課題/領域番号 |
19K11770
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| 研究機関 | 同志社大学 |
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研究代表者 |
三田 雄一郎 同志社大学, 生命医科学部, 助教 (70609122)
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| 研究分担者 |
田所 弘子 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 研究員 (10770133) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | noncoding RNA / Selenoprotein P / SECIS / Translation |
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| 研究実績の概要 |
昨年度に引き続き、①noncoding RNAであるL-ISTによるSelenoprotein P (SeP)タンパク質抑制メカニズムと②エキソソームを介したL-ISTによる多臓器間コミュニケーションを中心に解析を行った。
①noncoding RNAであるL-ISTによるSeP発現制御メカニズム
L-ISTはSeP mRNAと特異的に結合し、核内でSeP mRNAとSBP2との結合を阻害することによって翻訳段階を阻害していることが明らかになった。また、mRNAの核外移行などには関連していなかった。L-ISTによるSeP翻訳抑制に必要な領域の絞り込みを現在行っており、相補的な領域だけでなく、5’側の非相補的な配列の中にSeP mRNAの翻訳抑制に必要な領域が存在していることが明らかになった。
②エキソソームを介したL-ISTによる多臓器間コミュニケーション
L-ISTを発現しているSH-SY5Y細胞と、L-ISTを発現していないHEK293細胞の培養上清で、SePの発現しているHepG2細胞を培養した。その結果、HepG2細胞内のSePタンパク質の減少が起こった。SePタンパク質の減少にエキソソームの関与があるかを調べるために、SH-SY5Y細胞の培養上清から超遠心法を用いてエキソソーム画分を抽出し、コントロール培地由来のエキソソームと交換した。エキソソームを交換したSH-SY5Y細胞の培養上清で培養したHepG2細胞のSePタンパク質は、エキソソームを交換していないSH-SY5Y細胞の培養上清で培養した場合と変化は見られず、SePタンパク質の減少にエキソソームや、エキソソームで運ばれるL-ISTは関与しないことが明らかになった。そのため、SH-SY5Y細胞から分泌される物質がSePタンパク質の減少を引き起こしていると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
L-ISTによるSePタンパク質発現抑制メカニズムが、翻訳段階、特にSBP2とSECISの阻害段階であることが明らかになったのに加え、L-ISTの必要領域の絞り込みが順調に進んでいるため。
肝臓以外の組織から分泌される物質によってSePのタンパク質量が減少することが明らかになった。しかし、当初はエキソソームを利用したL-ISTを介したSeP発現制御メカニズムがあると想定していたが、他のメカニズムによるものであることが証明された。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き必要領域の絞り込みを進め、L-ISTによるSeP翻訳抑制メカニズムが、他のSe含有タンパク質でも同様に起こるのかを確認する。また、L-ISTを特異的に増加させる物質の探索を行い、糖尿病モデルマウスに投与することで血中SePの変化や糖尿病体への影響を解析する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度は、コロナウイルス感染症(COVID19)感染症対策のため、学内への入構制限があったことや、必要な試薬・消耗品の購入に影響が発生したため、予定額を使用できず、次年度繰り越しになった。
2021年度は、以下の使用計画で助成金を利用する。
細胞培養関連試薬：４０万円、生化学実験関連試薬：３７万円、遺伝子工学関連試薬：５０万円、動物関連：２０万円、その他（論文校正、投稿料など）：２０万６３３円
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