H2AXのアセチル化 は、主に低線量率のゲノムストレスの対応に重要であり、H2AXのリン酸化は、低線量率および高線量率のゲノムストレスの両方に重要であること、さらにH2AXのリン酸化の低線量率および高線量率の役割の違いをH2AXのアセチル化が規定していることが今回明らかになった。TRRAPは、その担い手であり、低線量率のDNA損傷においては、DNA-PKcsをH2AXのアセチル化に導き、相同組み換え修復(HR)を促す。一方、高線量率のDNA損傷時には、DNA-PKcs は、TRRAPには依存せずにH2AXのリン酸化に関与し、非相同末端結合修復(NHEJ)の促進に関わることを明らかにした。
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