| 研究課題/領域番号 |
19K12788
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分90110:生体医工学関連
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
戴 平 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20291924)
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| 研究分担者 |
武田 行正 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40735552)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ダイレクトリプログラミング / 神経変性疾患 / ドーパミン作動性ニューロン / 運動ニューロン / オリゴデンドロサイト / 低分子化合物 |
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| 研究成果の概要 |
６種類の低分子化合物と神経細胞培地との組み合わせを詳細に検討した結果、サブタイプドーパミン作動性様ニューロンおよびオリゴデンドロサイトへの部分的な誘導が確認できた。本研究で明らかとなった低分子化合物による誘導できたドーパミン作動性ニューロンを用いたパーキンソン病の病態改善、またオリゴデンドロサイトを用いた神経変性疾患の一つである多発性硬化症の原因とされている髄鞘の損傷の改善・治療のため有用となる可能性が期待される。
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| 自由記述の分野 |
分子生物学、再生医学、分子遺伝学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で６種類の低分子化合物と神経細胞培地との組み合わせにより、部分的に誘導できたサブタイプドーパミン作動性様ニューロンおよびオリゴデンドロサイトは、いずれも再生医療に不可欠な細胞であるにも関わらず、患者自身の細胞から移植治療に利用できるほど安全な神経系細胞を、迅速に準備できるに至っていない。そのため、更なる研究により、簡単に誘導されるドーパミン作動性様ニューロンおよびオリゴデンドロサイトは、有望なヒト細胞モデルとして、今後、創薬研究や臨床研究に応用されることが期待される。
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