研究課題
本研究では、生体適合性の高い高分子鎖で表面が被覆され、内部が化学結合で固定されたナノ粒子(コア架橋粒子)の分子設計を行い、粒子構造・形態とその生体内動態を制御し、次世代のドラッグデリバリーシステム(DDS)におけるナノ粒子のプラットフォーム技術を提案することを目指す。これまでの研究で、生体内において非常に高い構造安定性を示すコア架橋粒子を構築することに成功した。さらに、そのようなナノ粒子表面における生体適合性高分子の形態と薬剤除法との相関関係を明らかにすることができた。これら研究生成果は、「Polymer Chemistry」および「Journal of Controlled Release」に報告済みである。また、コア架橋粒子以外にも、ボトルブラシポリマー(BBP)から成るナノ粒子が生体内で高い構造安定性を示すことを見出した。さらに、従来の高分子系抗がん剤より比較的抗腫瘍効果の高いBBPベースの抗がん剤の開発に成功した。これら研究成果は、「Biomacromolecules」に報告済みで、かつカバーとして選出された。これら研究成果に加え、モデルナノ粒子として様々な生体適合性高分子から成るBBPの腫瘍組織への浸透性を比較したところ、両性イオン性高分子がポリエチレングリコール(PEG)などのノニオン性高分子に比べて、腫瘍深部にまで浸透することを見出した。さらに興味深いことに、PEGからなるナノ粒子に10 mol%の両性イオン性高分子を組み込むことで、その腫瘍組織への浸透性を著しく向上することも見出した。本研究成果は、「Biomacromolecules」に掲載予定となっている。
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すべて 雑誌論文 (5件) (うち国際共著 1件、 査読あり 5件) 学会発表 (5件) (うち国際学会 2件)
Biomacromolecules
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