| 研究課題/領域番号 |
19K15572
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分33020:有機合成化学関連
|
|---|
| 研究機関 | 関西学院大学 |
|---|
研究代表者 |
米倉 恭平 関西学院大学, 生命環境学部, 助教 (90836826)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | 1 電子移動 / トリフルオロメチル化 / 不活性結合活性化 / EDA 錯体 / 電子触媒クロスカップリング反応 |
|---|
| 研究成果の概要 |
トリフルオロメトキシベンゼン類（CF3OAr）をトリフルオロメチル化剤として利用するために，Lewis 酸・光・電気による当該化合物の活性化を試みた．何れの手法においても，CF3OAr の O-CF3 結合を開裂させることはできなかったが，Lewis 酸によるアニソールの O-CH3 結合の活性化を利用したアミンのメチル化に成功した．また，有機金属化合物と CF3OAr 間で電荷移動錯体が形成されることが判った．さらに，電子を触媒とするクロスカップリング反応において，CF3O 基が脱離基として機能することを見つけた．
|
| 自由記述の分野 |
有機合成化学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で，O-CF3 結合が，O-CH3 結合に比べて，酸・光・還元条件下で圧倒的に安定であることが判った．ArOCH3 では O-CH3 結合が切れるのでメチル化反応への利用，ArOCF3 では Ar-O 結合が切れるのでアリール化反応への利用が期待できる．実際に，芳香環上の CF3O 基が脱離する電子触媒クロスカップリング反応が進行することが判ったが，ここでは，医薬品や機能性分子に含まれる重要な骨格としてのビアリールを構築できるためこの反応を効率化することの意義は大きく，そのきっかけを作った本研究の価値は高い．
|
