| 研究課題/領域番号 |
19K15794
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| 研究機関 | 城西大学 |
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研究代表者 |
君羅 好史 城西大学, 薬学部, 助教 (00635443)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | コラーゲンペプチド / 骨芽細胞 / Foxg1 / Runx2 / Pro-Hyp / 転写因子 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では骨格系疾患改善 ・ 予防効果を示す成分の一つである「 コラーゲンペプチド 」に着目し、未だ判然となっていないコラーゲンペプチドの骨格系での作用メカニズムを明らかにすることを目的とする。我々はこれまでにコラーゲンペプチドPro-Hypを骨芽細胞に作用させるとFoxファミリー転写因子のFoxg1を介して分化マスター転写因子であるRunx2のmRNA発現量を上昇させることを明らかにしている。昨年度までの研究により骨芽細胞の分化過程において、Pro-HypはFoxg1に直接結合してRunx2の活性化を仲介し、Runx2の発現を増加させることが示唆された。
本年度は、骨芽細胞分化を促進するPro-Hypのメカニズムを解明するために、Pro-HypがFoxg1とともにRunx2 プロモーターの制御に与える影響について検討した。その結果、Runx2P1プロモーターのnt -375から-316に、Runx2結合部位とFoxコア配列を含むPro-Hyp応答領域を同定した。Pro-Hypの存在下では、Runx2はRunx2 P1プロモーターのPro-Hyp応答領域から解離させ、その後、Foxg1とFoxo1がPro-Hyp応答領域に結合することでRunx2プロモーターを活性化した。以上のことから、Pro-Hypは、骨芽細胞においてFoxg1とFoxo1を介してRunx2 P1プロモーターを活性化することで、Runx2の転写を誘導することを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウイルス感染の再拡大などにより、実験が実施できない期間があったため当初計画よりは遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題は2021年度が最終年度のため、記入しない。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルス感染への対応による当初計画の遅延・変更によって次年度使用額が生じた
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