| 研究課題/領域番号 |
19K16277
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
綾木 孝 京都大学, 医学研究科, 助教 (60749555)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | α-シヌクレイン / インフラマソーム / IL1β / NLRP3 |
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| 研究実績の概要 |
シヌクレインたんぱく質が、MSAのオリゴデンドロサイト分化障害にかかわっていることを報告し、また、ヒト組織での解析結果との比較を報告した。神経炎症の制御にかかわっているリニアユビキチンがALSの細胞質内封入体でにおいて、陽性であることを中山らと報告した。そのほか、筋における変性タンパクと、炎症の関係に関するものとして、プロテアソームの変異によっておこる中條西村病の筋病理において、炎症と細胞内封入体が見られることを論文報告した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
シヌクレインたんぱく質が、MSAのオリゴデンドロサイト分化障害にかかわっていることを報告し、また、ヒト組織での解析結果との比較を報告した。
また、神経炎症の制御にかかわっている炎症プロテアソーム変異によって起こる中條西村症候群の筋病理像において、変性タンパクの細胞質内封入体が陽性であることを金澤らと報告した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、シヌクレイン変異をもつモデルマウスやシヌクレインの細胞モデルにおいて、インフラマソームなどの神経炎症の関与について検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
抗体やバッファーなどが、以前使用していたものを再利用することで、新しい購入の量が予定より減ったため。
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