| 研究課題/領域番号 |
19K16572
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
吉田 裕 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医員 (70750751)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 子宮体癌 / 希少がん / 診断病理学 / バイオマーカー / 初期病変 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、希少かつ予後不良な子宮体癌（漿液性癌、明細胞癌、癌肉腫、脱分化癌/未分化癌、神経内分泌癌、grade 3 類内膜癌、再発したgrade 1 類内膜癌）が、いかに発生し、どのような分子異常を有するかを明らかにすることである。腫瘍の体細胞遺伝子変異、mRNAの発現パターンの異常、タンパク質の発現パターンの異常を解析・統合することで、最終的に、適切な早期診断マーカーや治療標的を同定し、患者の予後改善に貢献することを目指す。具体的には、①-③の各段階を経て目的を達成することを計画している。①解析対象となる漿液性癌・癌肉腫・明細胞癌・脱分化癌/未分化癌・神経内分泌癌・Grade 3類内膜癌・再発Grade 1類内膜癌について、患者背景・臨床病期・病理形態学的特徴・術前診断での正診率・予後などの情報を取得・整理して、特徴を明らかにする。②各タイプの発生・進展過程で生じる分子病理学的異常を明らかにする。③術前生検検体での診断マーカーの有用性を検証する。本年度は昨年度に引き続き、ステップ②に相当するgrade 3類内膜癌・grade 1類内癌再発症例・腺筋症由来腺癌・その他組織型につきゲノム解析と免疫組織化学染色を実施し、G3類内膜腺癌におけるCTNNB1変異の意義、予後不良な腺筋症由来腺癌の分子異常につき論文を発表した。現在、grade 1類内膜癌再発症例のゲノム異常の特徴、その他の高異型度の内膜癌におけるゲノム解析の論文を投稿準備中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
COVID-19の影響で研究の進捗に影響が生じていた（試薬納入遅延や実験回数の減少、会議等の延期）。
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| 今後の研究の推進方策 |
各組織型について組織形態学的特徴及び免疫組織化学染色や遺伝子変異解析等による統合解析を進める。データ取得は終了しており、既にいくつかのテーマでは論文発表済みであり、残りの論文投稿準備を進めている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現在投稿準備中の複数の論文について、英文校正費用、投稿料が必要なため、次年度使用額を必要としています。
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