研究課題
近年の分子標的治療は目覚ましい進歩を遂げている。肺癌においてはEGFR変異やALK融合遺伝子などをはじめとするドライバー変異を標的とした治療が行われているが、初期耐性や獲得耐性により、次治療の選択肢が減少することが問題となっており、その耐性克服が喫緊の課題となっている。治療抵抗性のメカニズムについての詳細な解析を行うためには、患者由来のがん細胞を用いることが重要である。本研究では気管支鏡生検などの生検検体や外科手術検体からオルガノイドを樹立し、バンキングを行う。これをリソースとして駆使することで、分子標的治療薬の耐性機構やその克服法の分子基盤の解明、治療効果予測因子の探索を行い、プレシジョンメディシンの実現を目指す。令和3年度は昨年度に続き、和歌山県立医科大学呼吸器内科・腫瘍内科において生検を受けた患者より提供された検体を用いて培養を行い、オルガノイド株の樹立を試みた。培養に成功したオルガノイドは腫瘍由来オルガノイドであることを確認するためマウスへの異種移植実験を行い、造腫瘍性を評価した。
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