2022 年度研究成果報告書

ポリオウイルスレセプターを標的とした非小細胞肺癌に対する新規複合免疫療法の開発

研究課題

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研究課題/領域番号	19K16837
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
研究機関	九州大学
研究代表者	高田和樹九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (50806495)
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2023-03-31
キーワード	非小細胞肺癌 / 免疫療法 / 予後因子
研究成果の概要	肺扁平上皮癌264例において、無再発生存、全生存ともにCD155高発現は予後不良であった（p=0.0164, p=0.0023）。肺腺癌363例において、CD155高発現は無再発生存で予後不良（p=0.0188）、全生存では有意差を認めなかった（p=0.0531）。EGFR変異型において、CD155発現による予後の差は認められなかったが、EGFR野生型において、CD155高発現は予後不良であった（無再発生存p=0.0253, 全生存p=0.0225）。肺扁平上皮癌およびEGFR野生型肺腺癌においてCD155高発現は予後不良であり、CD155発現が腫瘍細胞増殖に関与している可能性が示唆された。
自由記述の分野	呼吸器外科学
研究成果の学術的意義や社会的意義	非小細胞肺癌(NSCLC)において、薬剤耐性化克服や治療効果増強を目的に、既存の免疫チェックポイント阻害薬と新規薬剤との併用療法が多く検討されている。CD155はPD-L1同様に腫瘍細胞に発現し、免疫療法の標的として注目されている。本研究から、NSCLCにおいてCD155発現はPD-L1発現と関連があり、肺扁平上皮癌及びEGFR野生型肺腺癌においてCD155高発現は予後不良因子であった。以上から、肺扁平上皮癌及びEGFR野生型肺腺癌において、PD-1/PD-L1及びCD155/TIGITシグナル同時阻害の有効性を検証する価値があると思われ、新規複合免疫療法開発に向けた足がかりになると考える。