研究課題/領域番号 |
19K16839
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研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
研究代表者 |
五十嵐 央祥 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助教 (00724072)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | 大腸癌 / リキッドバイオプシー / PRDM14 |
研究実績の概要 |
大腸癌の術後再発診断においては、現状では放射線被曝を伴うCT検査などの画像診断が主要な方法であり、今後の研究開発においてリキッドバイオプシーによる早期再発診断手法は重要性が高い。 幹細胞性に関わる遺伝子を制御する転写因子であるPR domain containing protein 14 (PRDM14)は、正常では始原生殖細胞や胚性幹細胞に特異的に発現し、分化した細胞には発現しないと考えられていたが、近年、悪性腫瘍においてPRDM14の異常発現や悪性腫瘍細胞における幹細胞性との関連が報告されている。本研究では大腸癌患者の血液中におけるPRDM14発現を解析し、大腸癌の術後再発診断としてPRDM14を対象としたリキッドバイオプシーの開発を目的とした。 近年、血中ctDNAを対象としたさまざまな解析が進んでいる。従って、PRDM14発現のリキッドバイオプシー開発にむけて、PRDM14発現と相関する遺伝子異常の解析を行った。ホットスポット変異を中心にさまざまな癌遺伝子、癌抑制遺伝子の変異を、パイロシーケンス等にて解析した。また、エピゲノム異常の検出もマーカー開発として重要であり、さまざまな癌関連遺伝子のDNAメチル化異常をパイロシーケンス等にて解析した。 PRDM14発現は、複数の癌遺伝子変異と正あるいは負の相関関係を示した。同様に、PRDM14発現は、複数の癌抑制遺伝子DNAメチル化と正あるいは負の相関関係を示した。多変量解析においても、PRDM14発現と相関する、癌遺伝子変異および癌抑制遺伝子DNAメチル化異常を明らかにした。PRDM14発現の調節機構を考えると興味深い結果である。さらに、cell-free RNAを用いたPRDM14発現をマーカーとするためのリファレンス遺伝子発現の選定もデジタルPCRを用いて行なった。いずれも今後の研究計画遂行に重要な実績を得ることができた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
血中PRDM14発現解析の手法を確立させるため、培養細胞を用いた予備実験に時間を要し、まだ、確立に至っていないため。
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今後の研究の推進方策 |
大腸癌の術後再発診断としてPRDM14を対象としたリキッドバイオープシーの開発を目指し、研究を推し進めていく。また、各研究項目の連携を強化し、研究全体の遂行、目的の達成に向け邁進する。
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次年度使用額が生じた理由 |
血中PRDM14発現解析の手法を確立させるための培養細胞等を用いた予備実験に時間を要し、関連した研究項目に着手できなかったため、次年度使用額が生じた。次年度の使用計画として、研究項目が多岐にわたるため、目的の達成に向け、主に、物品費(試薬消耗品購入)に使用する。
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