令和3年度は、令和2年度より引き続く課題に取り組んだ。 課題:コンパニオン診断としてのvalidationについて、2020/7/28倫理委員会承認された。コロナ禍にて試験開始が遅れ、2021/1より症例登録を開始し、年度内に合計20名を登録し、検体の測定を行った。各症例の奏効および生存との関係を解析すべく、追跡中である。 課題:非臨床データの収集について、非臨床データを確立するための実験に必要な試薬を購入し、実験を行った。各種短鎖脂肪酸と抗PD-1抗体との併用治療を行ったが、併用による上乗せ効果を認めなかった。
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