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本研究はミトコンドリア軸索輸送に関わる分子の同定、機能解析、治療法の開発を目的とした。MFN2のホモログであるMarfの神経特異的ノックダウン（KD）系統はキネシンの一種であるKlp68D-KD系統との交配により運動機能が改善した。筋萎縮性側索硬化症モデルでも同様に運動機能が改善した。神経特異的ヒトTDP43遺伝子トランスジェニックショウジョウバエにおいてもKlp68D-KD系統の交配により生存期間が延長した。また網羅的遺伝子発現解析によってHsp70の有意な発現低下を確認し、Hsp70阻害薬の経口摂取によって成虫の運動機能に改善傾向が見られたが、統計学的有意差には至らなかった。
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