研究課題
本研究はマーモセットを用いてヒトPDの発症起点と同じPDモデルを作成する。αsynucleinが神経細胞内に凝集体を形成し、神経変性を引き起こすため、この凝集体を用いたPDモデルを作成する。新規開発MarmoDetectorによる動作解析、生化学、病理学的解析で治療薬効果判定システムを作成し、新規薬剤の評価系への臨床応用をすすめる。①G51Dfibril投与モデルに対する実験 G51D変異αシヌクレインfibrilをマーモセットの左線条体に直接投与し、ヒトPDの病態に基づいた緩徐進行性のPDモデルマーモセットを作成する方法を確立している。実験に必要な個体数に対して投与を行った。寡動をMarmoDetectorで測定した。L-dopaといった薬剤に対する反応性の有無を確認した。筋強剛の有無を確認した。各個体について、これら症状経過の経時的な推移を測定した。②6-OHDAモデルの作成 陽性対照として6‐OHDAをマーモセット左線条体に直接投与することで6‐OHDAによるPDモデルマーモセットを作成した。G51Dモデルとの比較を行った。そのためにMarmoDetector測定を行った。L-dopa反応性の有無の確認をした。筋強剛の有無の評価を行った。陽性対照に必要な例数に対してこれらの症状を経時的に確認した。③MarmoDetectorについて 寡動の評価に対してMarmoDetectorを用いている。共同研究先でMarmoDetetorを用いた論文が発表されている。
3: やや遅れている
共同研究先では論文発表を行えたが、課題については研究留学のため一時中断していた。
課題を再開し、G51Dモデル、6-OHDAモデルの評価のデータをまとめていく。これら個体の病理学的な解析を行う。
当該年度途中に留学より帰国し、課題を再開したため、予定していたよりも予算の使用額が少なくなった。
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