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本研究の採取的な目標はナノ粒子を新規薬物輸送システム(Drug Delivery System:DDS)とし、癌治療抵抗性の原因となっている腫瘍関連マクロファージ (Tumor Associated Macrophage:TAM)をターゲットした新規治療戦略とすることにあるが、2年間で到達するには困難であると考え、本研究期間ではナノ粒子 を用いたTAMに対するDDS開発を主目的とし、ナノ粒子の取り込みに伴うTAMへの影響を調査することを目標とした。具体的には以下の4点で、1. DDSに適したナノ粒子の検討、2. TAMへ効率良く運搬されるためのナノ粒子表面への修飾物質の開発、3. TAMによる運搬体の捕食の確認、4. 捕食に伴うTAMの変化の4項目とした。 我々の教室では長年チタンや金のナノ粒子を実験に使用しており、表面修飾しやくすく扱いにも慣れている金ナノ粒子を本研究のDDSとして使用するナノ粒子の候補と考え、まずはマクロファーへのナノ粒子の捕食の観察を行った。以前行っていたスペーサーの並行してTAMによるナノ粒子の捕食を確認する目的でマクロファージとType1・type2マクロファージの同定を行った。前年度はHE染色でマクロファージを形態学に確認した後、免疫染色(Iba1、CD86、CD206)を行うも同定は困難であり、本年度は免疫染色の方法（染色の条件や染色抗体の種類（CD11c））を変更し、実験を行った。前年度のと同様に、吸収糸を用いて作成したPGAスペーサーをラットの腹部に挿入し、挿入後1ヶ月・2ヶ月・3ヶ月の段階でそれぞれ取り出したスペーサーを検体とした使用した。結果としては前年度の同様に染色でのマクロファージの同定は困難であった。また同じ検体を用いて、線維染色を行い、マクロファージの浸潤と線維形成の関連も調べた。
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