2020 年度実施状況報告書

肝硬変、NASH発症・進展に果たす造血細胞の関与の解明と新たな治療標的の確立

研究課題

研究課題/領域番号	19K17404
研究機関	宮崎大学
研究代表者	大園芳範宮崎大学, 医学部, 医員 (20839394)
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード	fibrocyte / NASH / CDAHFD
研究実績の概要	テーマ① 野生型マウスにコリン欠乏高脂肪食飼料 (CDAHFD: choline-deficient, L-amino acid-defined, high-fat diet) を8週間あるいは12週間給餌させ、解剖して肝臓を取り出し、病理標本を作製した。8週間給餌群と比較して12週間給餌群のマウスの肝臓ではHE染色における脂肪沈着および炎症細胞浸潤、Azan染色における肝線維化の程度が大きく、CDAHFD の12週間給餌により非アルコール性脂肪肝炎 (NASH: non-alcoholic steatohepatitis) 肝硬変モデルができることが明らかになった。テーマ② 令和元年度をもって本テーマは終了した。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 4: 遅れている理由研究補助員の減少により、実験計画の変更が生じたため
今後の研究の推進方策	テーマ① CD11b-DTRマウスの骨髄を移植したレシピエントマウスにCDAHFDを12週間給餌することでNASH肝硬変モデルマウスを作成し、そのレシピエントマウスにDTを投与することで肝臓中のfibrocyteが減少するか、また脂肪肝や肝線維化の進展が抑制できるかを比較検討する予定である。テーマ② 令和元年度をもって本テーマは終了した。