| 研究課題/領域番号 |
19K17588
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
加藤 愛巳 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (60832045)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | シングルセル解析 / PARP1 / 心臓 |
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| 研究実績の概要 |
心臓におけるシングルセル解析の結果、圧負荷時にPARP1を阻害することで、DNA damage responseを抑制する可能性が示唆された。また、この現象と連動する事項かもしれないが、細胞周期にも影響を与えていた。機序については、現在解析中で、なぜ、DNA修復酵素である、PARP1を阻害すると、逆にDNA damageが減るか、非常に興味深い結果となった。細胞周期への影響も、DNA damageと修復のpathwayと独立した現象なのか、密接に関連しているのか、についても合わせて、解析を進めていく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
PARP1の新たな機能に関しては、DNA損傷修復とは、別の機能の可能性を示唆する様々なデータが得られており、3年計画の2年目としては、概ね順調に進行していると考えられる。ただし、この先が非常に重要で、新たな機能の具体的な機序や、調節因子を同定していかなければならない。最後の１年で、これらの因子を同定し、機序解明に繋げていきたい。
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| 今後の研究の推進方策 |
シングルセルデータに関しては、得ることができ、解析もほぼ終了した。これらの結果を踏まえて、エピゲノムの解析を行い、シングルセルのデータと統合して解析する。具体的には、RNA-seqとATACのマルチオーム解析を行うこと、心筋特異的PARP1KOマウス（すでに準備済）から、シングルセル解析をすることで、重要な調節因子や、pathwayが発見できると考えている。これらの因子を同定し、機序解明に繋げていく。
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