| 研究課題/領域番号 |
19K17692
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センター |
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研究代表者 |
折茂 圭介 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 免疫アレルギー・感染研究部, リサーチアソシエイト (50794369)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 2型自然リンパ球 / 喘息 / ILC2 / 血小板 |
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| 研究実績の概要 |
事前の予備検討として、フローサイトメトリーによって、マウス肺において一部の2型自然リンパ球(ILC2)が血小板の表面マーカーを発現していることを確認していた。そのため、免疫染色を用いて、マウス肺においてのILCと血小板との関係性について評価した。その結果、マウス肺において血小板にILCが付着していることが確認できた。また健常人末梢血中においても血小板の表面マーカーを発現するILC2が存在することを、フローサイトメトリーを用いて確認した。これらの結果から、ヒト、マウスの生体内において血小板がILC2に付着していることが強く示唆された。
血小板によるILC2を介した気道の好酸球性炎症への作用メカニズムの詳細をさらに追求するため、血小板が付着したILC2の表現形を評価した。マウス肺から血小板の表面マーカーが陽性/陰性のILC2を、cell sorterを用いて単離し、培養した上でサイトカイン産生能をマルチプレックスアッセイを用いて検討した。IL-2とIL-33を用いてILC2を活性化させ、培養上清を用いて測定したところ、血小板の表面マーカー陽性であったILC2の方が2型サイトカイン(IL-5, IL-13)とGM-CSFの産生能が高い結果であった。この結果から、血小板が付着したILC2は付着していないILC2に比べてより活性化していることが示唆された。今後、当初の計画に加え、血小板によるILC2の活性化メカニズムについてさらに研究を進めていく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまで実験計画の通り実験が進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後も当初の実験計画の通り研究を進めていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルス蔓延に伴い、年度末の発注が止まってしまったことが原因である。実験計画に則り次年度の研究を進める計画は変わっていない。
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