| 研究課題/領域番号 |
19K17769
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
近藤 誠 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (40464169)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | H. longicornis / Rickettisia japonica / Rickettisia Lon |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、吸着時間の短い幼ダニが日本紅斑熱の原因であることが推測され、日本紅斑熱の原因であるRickettisia japonicaを保有しているマダニとして Haemophysalis longicornisを採取することが目的である。
このマダニの多くに Rickettisia japonicaと極めて相同性のある塩基配列を認め、病原性を持たないR.LONを保有していることがわかっている。
ゆえにこのHaemophysalis longicornisを捕獲することが目的であった。対象地域はHaemophysalis longicornisがR.japonicaを保有していない(日本紅斑熱の報告例のない）地域である鈴鹿、津地方から旗振り法で採取した。Haemophysalis longicornisの幼ダニを200匹採取する予定であったが、当初の予定を大きくしたまわる40匹となり、引継ぎ適切な時期に採取に行く予定である。この40匹のDNA抽出は終了している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の予定では多くのHaemophysalis longicornisが生息していると予想された。
しかし、違う種のダニが多く採取されたためである。
違う場所での採取が求められる。
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| 今後の研究の推進方策 |
前回の違う鈴鹿、津の採取場所で適切な時期と場所で採取を継続する。採取したHaemophysalis longicornisの幼ダニ160匹をバイオマッシャーにてすり潰し、DNA mini kitを使用しDNAを抽出する。
抽出された DNAを1st PCR用プライマーであるR1,R2、2nd PCR用プライマーであるR5,R10を用いてnested PCR法を 施行し、357bpである陽性バンド検出数をカウントし、Rickettisia Lonの保有率を推測する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
十分な検体量を採取できなかったため。次年度に残りの使用額を利用させていただき、DNA抽出キッドやPCR試薬などにあてる。
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