I型インターフェロンによる全身性エリテマトーデスの病態形成機構の解明

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K17881
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
• 研究機関: 千葉大学
• 研究代表者: 岩本 太郎 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (80835083)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: 全身性エリテマトーデス / Ⅰ型インターフェロン

研究成果の概要

本研究は全身性エリテマトーデス（SLE）の発症・病態形成におけるⅠ型インターフェロン（IFN）経路の役割を解析し、IFN経路を標的としたSLEの新規治療法開発の基盤を構築することを目的とした。SLEの病型や炎症性サイトカインプロファイルは人種差があることが知られており、人種毎、特に日本人SLE患者における検証が必要と考えた。我々のデータでは、日本人SLE患者においてもIFN活性は亢進しており、SLEの臨病勢指標や臓器障害プロファイルとの関連を認めた。マウスモデルを用いた検証でも、IFN経路の活性化と腎炎を認め、IFN経路分子がSLEの新規治療ターゲットになりうると考えられた。

自由記述の分野

膠原病

研究成果の学術的意義や社会的意義

全身性エリテマトーデス(SLE)は、自己抗体産生と免疫複合体形成による全身の臓器障害を特徴とする難治性自己免疫疾患であり、妊娠可能年齢の女性に好発する。他の膠原病に対しては新規治療薬の開発が進む中で、SLE治療は依然としてステロイド及び免疫抑制薬による非特異的免疫抑制がその中心であり、ループス腎炎を始めとする難治性病態に対する特異的治療法は開発されていない。近年、Ⅰ型インターフェロン（IFN)が他の膠原病に比べSLEにで有意に上昇しており、各種臓器障害との関連も示唆されている。本研究により、IFN経路を標的としたSLEの新規治療法開発の基盤を構築することが期待される。